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参天製薬は3月2日、広範囲抗菌点眼剤DE-108の製造販売承認申請を2月10日付で厚生労働省に行ったと発表した。同社が第一三共から導入し、2000年4月から国内で販売している広範囲抗菌点眼剤クラビット点眼液0.5%の有効成分のレボフロキサシン濃度を3倍の1.5%にした。
参天製薬の担当者によると、クラビットに比べ、より菌に対する効果が強まったという。承認後のクラビットからの切り替えの有無などについては「現在検討中」としている。 申請時の適応症や用法・用量はクラビットと同じ。適応症は眼瞼炎、涙嚢炎、麦粒腫、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎(角膜潰瘍を含む)、眼科周術期の無菌化療法。用法・用量は通常、1回1滴、1日3回点眼。症状により適宜増減する。 【関連記事】 ・ 国内後発品市場参入へ4月に「第一三共エスファ」設立 ・ 第一三共、4―12月期決算を発表 ・ 帯状疱疹患者が10年で23%増加 ・ 日食観察で目に障害、報告13例 ・ 国内の視覚障害者数は164万人―日本眼科医会 ・ 「安全への努力」WHO認証=児童殺傷事件の池田小、国内初−大阪(時事通信) ・ 奈良妊婦死亡訴訟 「医療体制充実を」大阪地裁が異例の付言(産経新聞) ・ 阿久根市長に知事が苦言「公人として説明を」(読売新聞) ・ 阿久根市長が市議会ボイコット「マスコミがいる」(読売新聞) ・ 【未来予想図 選択的夫婦別姓を問う】(下)戸籍、墓も個人単位(産経新聞)
by v89ahif69f
| 2010-03-08 18:10
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